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我司生產的所有淨化設備係列產品項目，自交付驗收完畢後，免費整機保修一年，並建立獨立用戶檔案，定期跟蹤回訪服務，並可提供長期技術合作。
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產品展示
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淨化工程無塵室車間潔淨等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。廣東淨化工程價格廣東淨化工程價格視無塵車間使用不同材料、不同功能配置、不同淨化級彆導至淨化工程價格成本不同。
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無塵室車間標準它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留於室內的粒子*少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔淨室、工業潔淨室）無塵室車間標準潔淨等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。廣州無塵車間廣州無塵車間可根據現場設計施工安裝。
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無菌室建造一般是在微生物實驗室內專辟一個小房間。可以用板材和玻璃建造。麵積不宜過大，約 4 — 5 平方米即可，高 2.5 米左右。無菌室外要設一個緩衝間，緩衝間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩衝間都必須密閉。室內裝備的換氣設備必須有空氣過濾裝置。無菌室建造按現場不同廣州無菌室價格廣州無菌室價格不同。
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淨化車間管理:無塵室車間它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留於室內的粒子*少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔淨室、工業潔淨室）無塵室車間潔淨等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。淨化車間管理分以下步驟:
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廣東潔淨室它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留於室內的粒子*少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔淨室、工業潔淨室）。廣東潔淨室可根據現場設計施工.
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無塵室設計指南:無塵室車間它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留於室內的粒子*少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔淨室、工業潔淨室）無塵室車間潔淨等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。無塵室設計指南
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10萬無塵車間標準它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留於室內的粒子*少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔淨室、工業潔淨室）。10萬無塵車間標準。無塵室車間標準潔淨等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。
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一、無塵車間要求? 1.《采暖通風與空氣調節設計規範》（GB50019-2003）； 2.《潔淨廠房設計規範》（GB50073-2001）； 3.《潔淨室施工及驗收規範》（JGJ71-90)； 4.《建築設計防火規範》（GB50016—2006)。 淨化原理 ： 氣流→初級淨化→空調係統→中效過濾→淨化管道送風→高效過濾器過濾→高效送風口或FFU送風單元→潔淨氣流送入潔淨車間 無塵車間要求可按生產工藝來建造。
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醫院淨化工程無塵室車間潔淨等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。醫院淨化工程價格視無塵車間使用不同材料、不同功能配置、不同淨化級彆導至淨化工程價格不同。
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無菌室建造一般是在微生物實驗室內專辟一個小房間。可以用板材和玻璃建造。麵積不宜過大，約 4 — 5 平方米即可，高 2.5 米左右。無菌室外要設一個緩衝間，緩衝間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩衝間都必須密閉。室內裝備的換氣設備必須有空氣過濾裝置。無菌室設備、無菌室設備無菌室建造按現場非標製作。
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無塵室車間標準它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留於室內的粒子*少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔淨室、工業潔淨室）無塵室車間標準潔淨等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。無塵室車間圖，無塵室車間圖可瀏覽公司官網。
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千級無塵室標準是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留於室內的粒子*少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔淨室、工業潔淨室）。千級無塵室標準可根據現場設計施工.
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一、醫療淨化工程設計： 1.、《采暖通風與空氣調節設計規範》（GB50019-2003）。 2、《潔淨廠房設計規範》（GB50073-2001）。 3、《潔淨室施工及驗收規範》（JGJ71-90)。 4、《建築設計防火規範》（GB50016—2006)。 5、GB\T16292-2010《醫藥工業潔淨室（區）懸浮粒子測試方法》 6、GB50591-2010《潔淨室施工及驗收規範》 醫療淨化工程按現場製作。
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一、生物製藥淨化工程?設計依據 1.《采暖通風與空氣調節設計規範》（GB50019-2003）； 2.《潔淨廠房設計規範》（GB50073-2001）； 3.《潔淨室施工及驗收規範》（JGJ71-90)； 4.《建築設計防火規範》（GB50016—2006)。 淨化原理 ： 氣流→初級淨化→空調係統→中效過濾→淨化管道送風→高效過濾器過濾→高效送風口或FFU送風單元→潔淨氣流送入潔淨區。 生物製藥淨化工程
